In einer Pressemitteilung vom 19. Dezember 2022 weist die Arbeitsgemeinschaft der Wissenschaftlichen Medizinischen Fachgesellschaften e. V. (AWMF) auf Unzulänglichkeiten in der europäischen Verordnung für Medizinprodukte, der Medical Device Regulation (MDR) hin. Die mit ...

Im Rahmen der Pressekonferenz der German Lymphoma Alliance (GLA) am 19. Dezember 2022 stellte Dr. Gerald Illerhaus, Ärztlicher Direktor am Klinikum Stuttgart und Mitglied im Beirat der GLA, Resultate der MATRix/IELSG43-Studie zum Wert der autologen Stammzelltransplantation bei ...

Im Dezember 2022 wurde von der Europäischen Kommission eine bedingte Zulassung für Loncastuximab-Tesirin zur Behandlung des rezidivierenden oder refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms (r/r DLBCL) erteilt. Nun wurden die zulassungsrelevanten Studiendaten ...

Daten der Cemiplimab-Zulassungsstudie EMPOWER-Lung 1 belegen, dass die Immunmonotherapie mit Cemiplimab eine wirksame Erstlinientherapie für ein breites Patientenkollektiv mit fortgeschrittenem nicht kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC) ohne therapierbare Treiberaberrationen und mit einer...

Im November 2022 hat die Europäische Kommission die Zulassung für Maribavir zur Therapie der refraktären/resistenten Cytomegalievirus(CMV)-Infektion nach Transplantation erteilt. Auf einer Pressekonferenz wurde nun genauer auf die therapeutischen Herausforderungen der CMV-...

Aktuelle Daten für den PD-1-Inhibitor Cemiplimab untermauern dessen Einsatz als Standardtherapie für Patient*innen mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) ohne therapierbare onkogene Treiber-Aberrationen.

Im Mittelpunkt des Symposiums stand der im Jahr 2009 entdeckte BCL-2(B-cell lymphoma 2)-Hemmer, Venetoclax, und dessen Anwendung in der Therapie hämatologischer Tumorerkrankungen.

Rahmen eines NSCLC-Symposiums unter dem Thema „Immuntherapie beim NSCLC – praxisnah diskutiert“ gab Prof. Reck, Grosshansdorf, auf der Jahrestagung der Deutsche Gesellschaft für Pneumologie und Beatmungsmedizin e.V. (DGP) 2022 einen umfassenden Überblick zur ...

Mit der EU-Zulassung von Selpercatinib steht Betroffenen mit einem Rezeptor-Tyrosin-Kinase(RET)-Fusions-positiven nicht kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC) nach einer Platin-basierten Chemotherapie und/oder einer Immuntherapie nunmehr seit 2021 ein wirksamer hochselektiver Inhibitor der ...

Wie nun in Nature Cancer berichtet wurde, ist es mit einer Kombination aus dem MAP-Proteinkinaseinhibitor, Trametinib, und dem Tyrosinkinaseinhibitor (TKI), Nintedanib,  möglich, Krebszellen des duktalen Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse (PDAC) für eine Therapie mit ...

Aktuelle Daten zur Behandlung von Patient:innen mit lokal fortgeschrittenem (laBCC) oder metastasierendem BCC (mBCC) mit Cemiplimab nach einer Therapie mit einem Hedgehog-Inhibitor (HHI) bestätigen bisherige Analysedaten.

Das nicht kleinzellige Lungenkarzinom (NSCLC) ist aufgrund seiner hohen Prävalenz und der hohen Sterblichkeit zu Recht eine gefürchtete Diagnose. Dank Immuntherapien, allein oder kombiniert eingesetzt, haben sich die Prognosen aber erheblich verbessert, und das Therapiearsenal w&...

In einer Pressekonferenz wurde auf die komplexen Herausforderungen bei der Behandlung multimorbider mRCC-Patienten eingegangen und auf die strikte Beachtung der Arzneimitteltherapiesicherheit sowie ein professionelles Medikationsund Nebenwirkungsmanagement hingewiesen.

Am 22. März 2021 erteilte die Food and Drug Administration (FDA) der USA die Zulassung für Cemiplimab für zwei Krebsarten gleichzeitig.

Vorgestellt wurden neue Daten der IKEMA-Subgruppenanalysen, die belegen, dass die Kombination aus Isatuximab (Isa) mit Carfilzomib (K) und Dexamethason (d) eine neue Therapieoption auch für schwierig zu behandelnde Patienten mit rezidiviertem multiplen Myelom (RMM) darstellt.