Diese Studie könnte etwas für Ihre Patienten sein, denn aktuell werden noch Teilnehmer in Deutschland gesucht.
Studie: RIBBIT: Wirksamkeit/Sicherheit von Ribociclib plus Aromataseinhibitor (AI) oder Paclitaxel mit oder ohne Bevacizumab
Einschlusskriterien: postmenopausale Frauen ab 18 Jahren mit Mamma-Ca (ER+ und/oder PR+; HER2-), ohne vorangegangene antineoplastische palliative Therapie, mit viszeralen Metastasen, ECOG-Status 0 oder 1
Standorte: Gemeinschaftspraxis für Hämatologie und Onkologie Ravensburg
Laufzeit: Mai 2018 - Jun 2025
Teilnehmerzahl: 160
Prim. Endpunkt: progressionsfreies Überleben (PFS) nach bis zu 15 Monaten