Mittlerweile hat die FUTURE-Studienserie die Nummer 5 erreicht. In FUTURE-5 wurde an 996 Patienten mit PsA untersucht, ob der vollständig humane monoklonale Antikörper gegen IL-17A Secukinumab die Symptome und die strukturellen Gelenkschäden reduzieren kann. Nach 24 Wochen zeigte sich in dieser Untersuchung, dass unter Secukinumab weniger Patienten eine Progression der strukturellen Gelenkschäden aufwiesen (vs. Placebo).
In MEASURE-2 wurden hingegen 219 TNFa- naive und vorbehandelte Patienten mit AS untersucht. Im Vergleich zu nur 28 % der Patienten unter Placebo erreichten mit dem IL-17A-Hemmer (150 mg) 61 % ein ASAS20-Ansprechen. Der primäre Endpunkt ist damit bereits erreicht, die Studie dauert aber noch an.
Die Daten beider Studien bestätigten das bereits aus vorhergehenden Studien bekannte Sicherheitsprofil des IL-17A-Inhibitors. CB