Zur Untersuchung der Assoziationen zwischen TWEAK-Niveau im erkrankten Gewebe und der Ausprägung von Psoriasis und AD wurden 30 Patienten mit Psoriasis vulgaris und 30 Patienten mit AD in die Fallkohorte und 30 gesunde Probanden in die Kontrollkohorte eingeschlossen.
In der Haut von Psoriasis-Patienten war signifikant mehr TWEAK enthalten als bei AD-Patienten und Kontrollen, und in der Haut von AD-Patienten war signifikant mehr TWEAK enthalten als in den Kontrollen. Das TWEAK-Niveau war bei Psoriasis- Patienten nicht signifikant assoziiert mit Alter, Geschlecht, Krankheitsdauer, Psoriasis Area Severity Index (PASI) oder der familiären Krankheitsgeschichte. Bei ADPatienten korrelierte die Krankheitsdauer positiv mit dem TWEAK-Niveau. TWEAK unterstützt die Bildung von Chemokinen und es wirkt synergistisch mit den krankheitsspezifischen Zytokinen IL-13 und IL-17. Die Korrelation zwischen TWEAK-Niveau und der AD-Dauer lässt vermuten, dass die dauerhafte Aktivierung des TWEAKSignalwegs zu schädlichen Effekten führt und chronische dermatitische Läsionen verursacht.
Somit könnte TWEAK eine Rolle bei der Pathogenese von Psoriasis und AD spielen. Weitere klinische Studien sind nötig, um diese Hypothese zu überprüfen. MR